急诊科患者因非特异性症状难以快速准确诊断感染（存在、类型及严重程度）。本研究开发了基于29种mRNA等温扩增和机器学习算法的TriVerity检测系统，通过Myrna仪器快速（30分钟）判断细菌感染、病毒感染及7天内需重症监护干预的风险。SEPSIS-SHIELD研究（1,222例 ...

（原标题：重磅 塞力医疗海外子公司脓毒症检测系统获美国FDA"突破性设备认定"） 近日，塞力医疗集团（股票代码：603716.SH）海外投资子公司—— 分子诊断先驱企业 Inflammatix, Inc.宣布，公司的主导产品 TriVerity™ 急性感染和脓毒症检测系统被美国食品和药物管理 ...

近日，塞力医疗集团（股票代码：603716.SH）海外投资子公司—— 分子诊断先驱企业 Inflammatix, Inc.宣布，公司的主导产品 TriVerity™ 急性感染和脓毒症检测系统被美国食品和药物管理局 (FDA) 授予"突破性设备认定"。编者注：美国FDA自2018年设立“突破性设备”计划 ...

The Joint Program Executive Office for Chemical, Biological, Radiological and Nuclear Defense (JPEO-CBRND) purchases TriVerity Test System to evaluate for use in the field Inflammatix receives an ...

近日，塞力医疗集团（股票代码：603716.SH）海外投资子公司—— 分子诊断先驱企业 Inflammatix, Inc.宣布，公司的主导产品 TriVerity急性感染和脓毒症检测系统被美国食品和药物管理局 (FDA) 授予"突破性设备认定"。 目前正在开发的 TriVerity检测系统包括 Myrna仪器和 ...

本研究针对COVID-19肺炎患者面临的病原体鉴别和预后评估难题，通过应用29-mRNA宿主反应分类器（TriVerity Test），在SAVE-MORE临床 ...

SUNNYVALE, Calif., Jan. 21, 2025 /PRNewswire/ -- Inflammatix, a pioneering host response diagnostics company, today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has granted marketing ...

上证报中国证券网讯（记者 王子霖）塞力医疗12月4日在其官方公众号发文称，近日，公司海外投资子公司Inflammatix, Inc.的主导产品TriVerity™急性感染和脓毒症检测系统被美国食品和药物管理局（FDA）授予“突破性设备认定”。 据悉，目前正在开发的TriVerity™检测 ...

First Interventional Study Designed to Demonstrate the Clinical Utility of the TriVerity Test and its Impact on Patient Management "As the first interventional study to demonstrate the clinical ...