本研究揭示了RNA降解产物N6-甲基腺苷(m6A)、N6,N6-二甲基腺苷(m6,6A)和N6-异戊烯腺苷(i6A)的毒性机制，发现腺苷激酶(ADK)与腺苷脱氨酶样蛋白(ADAL)通过"磷酸化-脱氨"双酶级联反应将其转化为IMP解毒。该通路缺陷会导致修饰腺苷累积，通过抑制AMPK和破坏溶酶体功能引发 ...